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报告了1984～1992年宁夏地区6家系13例着色性干皮病（XP）患者的临床及两家系4例患者长达8年的随访情况。
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着色性干皮病G组基因多态性与喉癌和喉咽癌风险的相关性
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目的获取我国着色性干皮病 ( XP ) 患者更多的临床定量描述数据.
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目的研究DNA修复基因着色性干皮病G组基因（XPG）Asp1104His多态性与喉癌和喉咽癌风险的相关性。
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genetic complementation group analysis of xeroderma pigmentosum patients in china
中国人着色性干皮病遗传互补组分析
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Mild mutations in XPF cause the cancer-prone syndrome xeroderma pigmentosum.
XPF轻微突变导致致癌倾向综合征着色性干皮病.
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背景与目的：XPC基因参与核苷酸切除修复，该基因存在单核苷酸多态性（SNP）位点，并可能通过SNP位点碱基的改变影响其修复能力及疾病易感性。
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着色性干皮病皮肤成纤维细胞系（XP4SH）的建立及其生物学特性
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